ALERGOFTAL COLIRIO 10 ML

ALERGOFTAL®

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene 025 mg de nafazolina clorhidrato y 5 mg de antazolina fosfato
Excipientes cloruro de benzalconio polietilenglic ol 8000 polivinilalcohol cloruro sódico
edetato disódico hidróxido sódico y/o ácido clorhíd rico y agua purificada

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Colirio en solución Envase con 10 ml
ACTIVIDAD
ALERGOFTAL asocia la acción antialérgica de la antaz olina con la acción descongestiva de la
nafazolina
TITULAR
M4 PHARMA SL c/ Marroc 200 08019 Barcelona
FABRICANTE
TUBILUX PHARMA SpA Via Costarica 20/22 00040 Po mezia RM ?? ITALIA

INDICACIONES
Alivio temporal sintomático de la irritación enroj ecimiento y congestión ocular leve de origen
alérgico
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con alergia conocida a cualquier componen te de la fórmula Es conveniente que los
pacientes que hayan sido diagnosticados de glaucoma de ángulo estrecho consulten a su
médico antes de utilizar ALERGOFTAL Ver también Ad vertencias sobre excipientes

PRECAUCIONES
Si no se ha producido mejoría tras 72 horas de trat amiento o si se agravan los síntomas al
usar el medicamento o se produce dolor ocular dol ores de cabeza visión borrosa cambios
en la visión o sensibilidad de los ojos a la luz s uprimir su administración y consulte a su
médico
INTERACCIONES
Consulte a su médico si está siendo tratado con ant idepresivos tipo inhibidores de la mono
aminooxidasa IMAO Antes de utilizar otras gotas oftálmicas consulte a su médico o
farmacéutico y en caso de poder utilizarlas esperar como mínimo 5 minutos entre las
instilaciones de ambos productos
ADVERTENCIAS
Los pacientes con hipertensión hipertiroidismo en fermedades cardíacas y diabetes mellitus
deben consultar al médico antes de utilizar este me dicamento Embarazo y lactancia Si
está embarazada o en período de lactancia debe con sultar al médico Uso en niños
Consultar al médico Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito Advertencia sobre excipientes Este medicamento por contener
cloruro de benzalconio como excipiente puede decolo rar las lentes de contacto blandas Si
utiliza lentes de contacto deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar de
10 a 15 minutos antes de volver a colocarse las len tes

POSOLOGÍA
Adultos La posología habitual es de 1 ó 2 gotas en el ojo afectado de 1 a 4 veces al día
según la intensidad de los síntomas
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL P REPARADO
Con la cabeza inclinada hacia atrás separar hacia abajo el párpado inferior y dejar caer las
gotas en el saco conjuntival espacio entre el ojo y el párpado mientras se dirige la mirada
hacia arriba Cerrar los ojos suavemente y mantener los cerrados durante algunos segundos
Antes de usar otras medicaciones oftálmicas espera r como mínimo 5 minutos

Recomendaciones para la utilización de colirios
Por tratarse de un preparado estéril se recomienda seguir las siguientes instrucciones
Cada paciente utilizará su propio envase
La aplicación del colirio deberá realizarse con l a máxima higiene limpieza de manos y
evitando en lo posible cualquier contacto del gotea dor con alguna superficie incluido el ojo
Después de cada aplicación cerrar bien el envase
Finalizado el uso establecido deberá desecharse e l resto del preparado aunque no se haya
consumido en su totalidad
Desechar al mes de abierto el envase o antes si s e observa cambio de color o se produce
enturbiamiento
SOBREDOSIS
Debido a las características de este preparado no s on de esperar fenómenos de intoxicación
con el uso tópico de la especialidad a las dosis re comendadas En caso de ingestión
accidental del contenido de un envase especialment e en niños acudir a un
Centro Médico o llamar al Servicio de Información T oxicológica Teléfono 91 562 04 20
indicando el preparado y la cantidad ingerida
REACCIONES ADVERSAS
A las dosis recomendadas y durante periodos cortos de tiempo este medicamento no suele
producir reacciones adversas En ocasiones se ha o bservado dilatación de la pupila
aumento de la presión intraocular y efectos de cará cter general debidos a la absorción
hipertensión arritmia cardíaca Ver también Adv ertencias sobre excipientes Si observa
cualquier otra reacción adversa no descrita anterio rmente consulte a su médico o
farmacéutico
CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30ºC Desecha r el producto si aparece cambio de
color o enturbiamiento
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el
envase
Desechar al mes de abrir el envase o antes si se pr oduce cambio de color o enturbiamiento

TEXTO REVISADO
Julio 2000
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE D E LOS NIÑOS

M4 PHARMA SL
C/Marroc 200
08019 BARCELONA

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