Dolencias
Reduced price! BEXIDERMIL 10% GEL 50 G

BEXIDERMIL 10% GEL 50 G

Gel indicado para el alivio local sintomático de dolores musculares y articulares.

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46019 - Valencia
5,38 €

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SALICILATO DE TROLAMINA
Prospecto información para el usuario

BEXIDERMIL 100 mg/g gel
Salicilato de trietanolamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene
información importante para usted

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento...

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Prospecto información para el usuario

BEXIDERMIL 100 mg/g gel
Salicilato de trietanolamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene
información importante para usted

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico
Si experimen ta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto Ver sección 4
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días

Contenido del prospecto
1 Qué es Bexidermil y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de empezar a usar Bexidermil
3 Cómo usar Bexidermil
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Bexidermil 100 mg/g gel
6 Contenido del envase e información adicional

1 Qué es Bexidermil y para qué se utiliza

Bexidermil es un gel de uso cutáneo

El salicilato de trietanolamina principio activo de este medicamento pertenece al grupo de los
preparados cutáneos para el dolor de las articulaciones y los músculos

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años para el alivio local
sintomático de dolores musculares y articulares como
contracturas
lumbago
torticolis
pequeñas contusiones golpes distensiones
esguinces y torceduras leves

Debe consultar a un médi co si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento

2 Qué necesita saber antes de empezar a usar Bexidermil

No use Bexidermil

si es alérgico hipersensible al salicilato de trietanolamina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
sobre heridas abiertas piel erosionada mucosas ni en quemaduras
si ha sufrido reacciones alérgicas rinitis asma picor dificultad para respirar urticaria shock u
otras provocadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos como el
ibuprofeno

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Bexidermil 100 mg/ g gel

Antes de aplicar Bexidermil debe tener en cuenta
Este medicamento es para uso externo No ingerir
Aplic ar solamente en la piel intacta evitar el contacto con los ojos y las mucosas
No utilizar vendajes oclusivos ni aplique calor en la zona donde lo use
No utilizar en áreas extensas
No debe aplicar Bexidermil en la misma zona en la que se hayan aplicado ot ros medicamento que
contengan analgésicos tópicos
Niños
No se debe utilizar este medicamento en niños menores de 12 años

Bexidermil contiene propilenglicol E1520 y parahidroxibenzoato de metilo E218

Este medicamento puede producir irritación en la piel porque contiene propilenglicol E1520
Este medicamento puede producir producir reacciones alérgicas posiblemente retardadas porque
contiene parahidroxibenzoato de metilo E218

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que
tomar cualquier otro medicamento

No se debe aplicar en la misma zona otros productos similares

Informe a su médico si está siendo tratado con anticoagulantes orales como el acenocumarol y la
warf arina Su médico decidirá si puede utilizar el medicamento

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no pueden utilizar este medicamento a no ser que
su medico se lo recete por no haber encontrado otro medicamento más seguro y ser estrictamente
necesario el tratamiento En caso de uti lización limitar al mínimo la dosis y la duración del
tratamiento

Conducción y uso de máquinas
El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y manejar máquinas

3 Cómo usar B exidermil

Siga exactamente las instrucciones de adminis tración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico

Bexidermil es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo sobre la piel

La dosis recomen dada es

A plique una fina capa del producto en la zona dolorida o inflamada de 3 a 4 veces al día

Es aconsejable realizar la última aplicación del día antes de acostarse

Este medicamento es para uso cutáneo exclusivamente sobre piel íntegra No inger ir

Lávese las manos después de cada aplicación

No sobrepase la dosis recomendada de 3 4 aplicaciones al día

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento

Uso en niños
Este medicamento es para uso en adolescentes mayores de 12 años

Si usa más Bexidermil del que debe

Si usted se ha aplicado más Bexidermil del que debiera se pueden producir problemas en la piel

Debido a que su uso es externo sobre la piel no es probable que se produzca intoxicación

La ingestión accidental puede producir náuseas vómitos dolor abdominal inquietud somnolencia y
vértigo Los pacientes intoxicados con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves deben ser
observados y tratados sintomáticamente No inducir el vómito

En caso de ingestión accidental acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de
Información Toxicológica Teléfono 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida


4 Posibles efectos adversos

Al igual que todos los m edicamentos este medicamento puede producir efectos adversos aunque no
todas las personas los sufran

Du rante el periodo de utilización del salicilato de trietanolamina se han notificado los siguientes
efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido e stablecer con exactitud sensibilización cutánea o
reacciones alérgicas cutáneas en la zona de aplicación que remiten al interrumpir el tratamiento

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
wwwnotificaRAMes
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

5 Conservación de Bexidermil 100 mg/g gel

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

No requiere condiciones especiales de conservación

No utili ce Bexidermil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta forma
ayudará a pro teger el medio ambiente

6 Contenido del envase e información adicional

Composición de Bexidermil 100mg/g gel

El principio activo es salicilato de trietanolamina

Cada gramo de Bexidermil contiene 100 mg de salicilato de trietanolamina

Los demás com ponentes excipientes son trietanolamina carbómero propilenglicol E1520 mentol
alcanfor parahidroxibenzoato de metilo E320 y agua purificada

Aspecto de producto y contenido del envase

Gel incoloro translucido con refrescante olor a mentol

Be xidermil 100 mg/g gel se acondiciona en tubo de aluminio de 50 g

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la Autorización de comercialización
Isdin SA
Provençals 33
08019 Barcelona
España

Responsable de la Fabricación
Laboratorios Dr Esteve SA
C/ San Martí s/n Pol Ind La Roca
Martorelles Barcelona
España


Fecha de la última revisión de este prospecto Febrero del 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponibl e en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS http//wwwaempsgobes

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