Dolencias
Reduced price! BUCOMETASANA 30 COMPRIMIDOS

BUCOMETASANA 30 COMPRIMIDOS

Comprimidos para chupar indicados en adultos para el alivio sintomático de infecciones leves de boca y garganta que causan dolor pero no fiebre, tales como irritación de la garganta, afonía y pequeñas aftas bucales.

Introduce un código postal para ver las farmacias más cercanas

FARMACIA JACOMART CB
46019 - Valencia
6,62 €

ROMERO LEON,Mª DOLORES/YUSTE
41500 - Alcalá de Guadaíra (Sevilla)
6,62 €

FARMACIA LOPEZ ESCORIAL
47006 - Valladolid
6,62 €

OLGA GIRO DE LA IGLESIA
08021 - Barcelona
7,35 €

Puedes consultar un listado de farmacias que hay en España y también ver cuáles están autorizadas para vender medicamentos online aquí
BENZOCAÍNA
TIROTRICINA
CLORHEXIDINA
BUCOMETASANA®


COMPOSICION
Cada comprimido contiene
Hidrocloruro de clorhexidina DCI 5 mg Benzocaína DCI 15 mg Tirotricina DCI 1 mg
Excipientes Sorbitol Aspartamo E951 Sílice coloidal anhidra Manitol Estearato de
magnesio y Aroma de menta

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase...

[Leer más]
BUCOMETASANA®


COMPOSICION
Cada comprimido contiene
Hidrocloruro de clorhexidina DCI 5 mg Benzocaína DCI 15 mg Tirotricina DCI 1 mg
Excipientes Sorbitol Aspartamo E951 Sílice coloidal anhidra Manitol Estearato de
magnesio y Aroma de menta

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase de 20 ó 30 comprimidos para disolver en la boca

ACTIVIDAD
Bucometasana
® es una especialidad que combina en su formulación la acción antiséptica de
la clorhexidina y tirotricina con la acción anestésica local de la benzocaína
Mientras los antisépticos proporcionan una desinfección de la zona bucofaríngea el
anestésico local alivia el dolor

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓNY FABRICANTE
Abbott Laboratories SA
Avda de Burgos 91
28050 Madrid

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Recipharm Parets SL

Ramón y Cajal 2
08150 Parets del Vallés Barcelona

INDICACIONES
Bucometasana
® está indicado para el alivio sintomático de infecciones leves de boca y
garganta que cursan con dolor tales como irritación de la garganta afonía y pequeñas aftas
bucales

CONTRAINDICACIONES
No administrar en caso de hipersensibilidad a alguno de sus componentes
No se recomienda la administración de Bucometasana
® a niños menores de 6 años
Por contener sorbitol como excipiente no debe utilizarse en pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa

PRECAUCIONES
Si los síntomas persisten más de dos días o se agravan o van acompañados de fiebre alta
dolor de cabeza náuseas o vómitos consulte a su médico lo antes posible

INTERACCIONES
No utilizar conjuntamente con sulfamidas ni con inhibidores de colinesterasa
No utilizar junto con otros antisépticos bucofaríngeos sin consultar a su médico

ADVERTENCIAS
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede
establecer un resultado analítico de Control de dopaje como positivo

Embarazo y lactancia
Importante para la mujer

Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo consulte a su médico antes de tomar
este medicamento El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso
para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico

Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este
medicamento

Uso en niños
No utilizar en niños menores de 12 años sin consultar al médico

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito

Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene aspartamo como excipiente Las personas afectadas de
fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido contiene 337 mg de fenilalanina

Por contener 078 g de sorbitol como excipiente por comprimido este medicamento puede
causar molestias de estómago y diarrea No debe utilizarse en pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa ver ??Contraindicaciones??

POSOLOGIA
Para adultos y niños mayores de 12 años disolver un comprimido en la boca sin masticarlo ni
tragarlo entero cada 34 horas
No tomar más de 7 comprimidos al día

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión masiva accidental pueden aparecer náuseas vómitos
dolor abdominal mareos visión borrosa temblor somnolencia palidez
Si esto ocurriera acuda a su médico indicando el producto y la cantidad ingerida o llame al
Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91 5620420

REACCIONES ADVERSAS
Se han descrito reacciones irritativas cutáneas a preparados de clorhexidina que desaparecen
al suspender el tratamiento Ocasionalmente reacciones alérgicas generalizadas a
clorhexidina alteraciones en el sentido del gusto y en la coloración de los dientes y empastes
molestias gastrointestinales

Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consulte a su médico o
farmacéutico

CONSERVACION
Condiciones de conservación normales

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el
envase


LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL
ALCANCE DE LOS NIÑOS


Texto revisado Mayo 1999

[Leer menos]

Productos relacionados