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Reduced price! ULTRA LEVURA 250 MG 20 GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

ULTRA LEVURA 250 MG 20 GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Medicamento del grupo de los probióticos. Contiene Saccharomyces boulardii. Se usa como tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos

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46019 - Valencia
13,46 €

ROMERO LEON,Mª DOLORES/YUSTE
41500 - Alcalá de Guadaíra (Sevilla)
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47006 - Valladolid
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OLGA GIRO DE LA IGLESIA
08021 - Barcelona
14,96 €

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SACCHAROMYCES BOULARDII
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Prospecto información para el paciente
Ultra Levura 250 mg granulado para suspensión oral
Saccharomyces boulardii

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las...

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Prospecto información para el paciente
Ultra Levura 250 mg granulado para suspensión oral
Saccharomyces boulardii

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto Ver sección 4
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días
Contenido del prospecto
1 Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza
2 Qué necesita saber antes de tomar Ultra Levura
3 Cómo tomar Ultra Levura
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ultra Levura
6 Contenido del envase e información adicional

1 Qué es Ultra Levura y para qué se utiliza
UltraLevura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada
saccharomyces boulardii
Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los
procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y adolescentes mayores de
12 años

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento

2 Qué necesita saber antes de tomar Ultra Levura
No tome Ultra Levura
Si es alérgico hipersensible al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ultra
Levura
Si es alérgico hipersensible a las levaduras
Pacientes con catéter venoso central Ver Advertencias y precauciones
Advertencias y precauciones

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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ultra Levura
Tenga especial cuidado con Ultra Levura
Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito
En caso que se presente sangre en las deposiciones
En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca ya que son síntomas de deshidratación
No se deben abrir los sobres en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central para
evitar cualquier colonización especialmente las transmitidas por las manos al catéter
Niños y adolescentes
Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento
Toma de Ultra Levura con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento
Ultra Levura puede interaccionar con medicamentos tales como
Medicamentos antifúngicos para tratar los hongos
Toma de Ultra Levura con alimentos bebidas y alcohol
Durante el tratamiento con Ultra Levura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes superior a
50ºC helados o que contengan alcohol ya que saccharomyces boulardii contiene células vivas
Embarazo lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia
No se detectó ningún efecto en la fertilidad durante los estudios en animales No existen datos clínicos se
desconoce el posible riesgo para el ser humano
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Ultra Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula
Ultra Levura contiene lactosa y fructosa
Este medicamento contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento
Este medicamento contiene fructosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento

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3 Cómo tomar Ultra Levura
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico
La dosis recomendada es
Tratamiento sintomático de la diarrea aguda de origen inespecífico y las producidas por la
administración de antibióticos
Adultos y adolescentes mayores de 12 años 1 sobre 250 mg 12 veces al día No superar la dosis máxima
de 2 sobres 500 mg al día
Prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos
Adultos y adolescentes mayores de 12 años 1 sobre 250 mg 1vez al día No superar la dosis máxima de 1
sobre 250 mg al día
Cómo tomar
Este medicamento se toma por vía oral
Los sobres se toman disueltos en un vaso de agua
Administrar preferentemente antes de las comidas
Si toma más Ultra Levura del que debe

Si ha tomado más Ultra Levura de lo que debe consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico
En caso de sobredosis o ingestión accidental acuda inmediatamente a su médico o llame al Servicio de
Información Toxicológica teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida

4 Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos Ultra Levura puede producirefectos adversos aunque no todas las
personas los sufran

El efecto adverso que más se puede producir aunque en raras ocasiones es flatulencia
Los efectos adversos que se pueden producir son

Alteraciones gastrointestinales

Raras >1/10000 a <1/1000 flatulencia

Alteraciones inmunológicas

Muy raras <1/10000 reacción anafiláctica con picores urticaria erupción cutánea
enrojecimiento de la piel e hinchazón local o general

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
https//wwwnotificarames

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Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento

5 Conservación de Ultra Levura
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los
medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente

6 Contenido del envase e información adicional
Composición de Ultra Levura
El principio activo de Ultra Levura es Saccharomyces boulardii
Los demás componentes excipientes son fructosa lactosa sílice coloidal anhidra y aroma de tutti frutti

Aspecto del producto y contenido del envase
Ultra Levura se presenta en sobres con granulado para suspensión oral
Cada envase contiene 10 ó 20 sobres de granulado

Titular de la autorización de comercialización
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 Gentilly Francia

Responsable de la fabricación
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais Francia

Representante local
Zambon SAU
Maresme 5Pol Can BernadesSubirà
08130 Sta Perpètua de Mogoda Barcelona

Fecha de la última revisión de este prospecto Junio 2015

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La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible enla página Webdela Agencia
Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS http//wwwaempsgobes/

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